Адольф Штрюмпель

# вікіпедія, Популярність: середня

Адольф Штрюмпель (нім. Ernst Adolf Gustav Gottfried von Strümpell) – німецький невролог, відомий описом кількох симптомів і хвороб

Адольф Штрюмпель (28 червня 1853 року – 10 січня 1925 року) був видатним німецьким неврологом, який зробив безцінний внесок в галузь медицини завдяки його уважному спостереженню та ретельному опису низки симптомів і хвороб. Його робота залишила глибокий слід у неврології і продовжує слугувати основою для сучасного розуміння багатьох неврологічних розладів.

Хто такий Адольф Штрюмпель?

Народившись у Нюрнберзі, Німеччина, Штрюмпель розпочав свою медичну кар’єру у Вюрцбурзькому університеті, де отримав медичний ступінь у 1876 році. Його захоплення неврологією привело його до Мюнхенського університету, де він працював у легендарного невролога Бернгардта фон Гуддена. У 1882 році Штрюмпель перейшов до Лейпцизького університету, де і залишався до кінця своєї кар’єри.

Внесок Штрюмпеля у неврологію

• Симптом Штрюмпеля: Це судомне скорочення м’язів долоні, яке викликається постукуванням по серединному нерві на зап’ясті. Цей симптом є характерною ознакою ураження серединного нерва і досі широко використовується неврологами для діагностики синдрому зап’ястного каналу.
• Хвороба Штрюмпеля (спадкова спастична параплегія): Це спадкова форма паралічу, яка вражає нижні кінцівки. Хворобу характеризується поступовим прогресуючим слабкістю та спастичністю м’язів ніг. Штрюмпель вперше описав цю хворобу у своїй монографії 1883 року, і вона досі відома як хвороба Штрюмпеля.
• Проба Штрюмпеля: Цей тест використовується для діагностики колінного рефлексу. Він проводиться шляхом постукування по сухожиллю нижче коліна, унаслідок чого нога випрямляється рефлекторно. відсутність колінного рефлексу може бути ознакою ураження спинного мозку або периферичних нервів.
• Синдром Штрюмпеля (шийна спондиломієлопатія): Це неврологічний синдром, спричинений компресією спинного мозку в шийному відділі хребта. Синдром характеризується слабкістю та онімінням рук і ніг, а також порушеннями ходьби та рівноваги. Штрюмпель описав цей синдром у 1890 році, і він досі відомий як синдром Штрюмпеля.

Наслідки роботи Штрюмпеля

Спадщина Штрюмпеля в неврології є значною. Його точні описи симптомів і хвороб допомогли вдосконалити діагностику та лікування неврологічних розладів. Він був одним із перших дослідників, які описали спадкові неврологічні захворювання, такі як хвороба Штрюмпеля. Його робота з колінним рефлексом і синдромом Штрюмпеля досі використовується у клінічній практиці. Штрюмпель також написав кілька підручників і статей з неврології, які залишаються цінним джерелом інформації для студентів і спеціалістів.

Висновок: Слава Адольфа Штрюмпеля

Адольф Штрюмпель назавжди вписав своє ім’я в аннали неврології. Його праці пролили світло на природу неврологічних розладів і допомогли змінити спосіб їх діагностики та лікування. Його спадщина триває і сьогодні, оскільки неврологи продовжують використовувати його методи для діагностики та лікування пацієнтів із неврологічними розладами.

Часто задавані питання (FAQ)

1. Що таке симптом Штрюмпеля?
   Симптом Штрюмпеля – це судомне скорочення м’язів долоні, яке викликається постукуванням по серединному нерві на зап’ясті.
2. Що таке хвороба Штрюмпеля?
   Хвороба Штрюмпеля (спадкова спастична параплегія) – це спадкова форма паралічу, яка вражає нижні кінцівки.
3. Як проводиться проба Штрюмпеля?
   Проба Штрюмпеля проводиться шляхом постукування по сухожиллю нижче коліна, унаслідок чого нога випрямляється рефлекторно.
4. Що таке синдром Штрюмпеля?
   Синдром Штрюмпеля (шийна спондиломієлопатія) – це неврологічний синдром, спричинений компресією спинного мозку в шийному відділі хребта.
5. Яким був внесок Адольфа Штрюмпеля у неврологію?
   Адольф Штрюмпель зробив значний внесок у неврологію, описавши кілька симптомів і хвороб, які названі на його честь. Його праці допомогли вдосконалити діагностику та лікування неврологічних розладів.

Залишити коментар

Опубліковано Максим на 29 12 2023. Поданий під Вікі. Ви можете слідкувати за будь-якими відповідями через RSS 2.0. Ви можете подивитись до кінця і залишити відповідь.