CD59

# вікіпедія, Популярність: помірна

Що таке CD59?

(CD59 molecule) — це білок, який має життєво важливе значення для захисту клітин від пошкодження комплементу та імунної атаки. Цей білок присутній на поверхні клітин і регулює активацію комплементу – складного каскаду білкових реакцій, який відіграє важливу роль в імунній відповіді.

Структура і функції CD59

CD59 є невеликим білком, що складається з одного поліпептидного ланцюга з довжиною 128 амінокислот. Він має три дисульфідні зв’язки, які стабілізують його структуру та забезпечують його зв’язування з комплементом.

Головна функція CD59 – це інгібування комплементу. Комплемент є каскадом білкових реакцій, який активується при розпізнаванні чужорідних агентів, таких як бактерії або віруси. Активований комплемент може призвести до пошкодження клітин і їх лізису.

CD59 інгібує комплемент шляхом зв’язування з білком C8b, який є одним з ключових компонентів комплементу. Це зв’язування блокує формування комплексу C5b-C9, який є основним літичним комплексом комплементу. Таким чином, CD59 захищає клітини від пошкодження комплементу та імунної атаки.

Регуляція експресії CD59

Експресія CD59 регулюється різноманітними факторами, в тому числі цитокінами, інтерферонами та факторами росту. Наприклад, інтерферон-гамма може збільшувати експресію CD59, тоді як деякі цитокіни, такі як інтерлейкін-4 та інтерлейкін-10, можуть знижувати її.

Регуляція експресії CD59 важлива для підтримки імунного балансу. Високий рівень експресії CD59 може захищати клітини від пошкодження комплементу, але може також призводити до пригнічення імунної відповіді. Низький рівень експресії CD59 може збільшувати чутливість клітин до пошкодження комплементу, але може також покращувати імунну відповідь.

Патологія, пов’язана з CD59

Мутації в CD59 можуть призводити до розвитку патологічних станів, які пов’язані з порушенням функції комплементу. Ці стани включають:

• Пароксизмальна нічна гемоглобінурія (ПНГ) – це рідкісне захворювання, при якому відбувається руйнування еритроцитів (червоних кров’яних клітин). ПНГ є наслідком мутацій в гені CD59, які призводять до зниження експресії цього білка на поверхні еритроцитів.
• Атиповий гемолітико-уремічний синдром (аГУС) – це рідкісне захворювання, яке характеризується розвитком мікроангіопатичної гемолітичної анемії (руйнування еритроцитів), тромбоцитопенії (зниження кількості тромбоцитів) та ураженням нирок. аГУС є наслідком мутацій в гені CD59, які призводять до порушення функції комплементу.

Висновок

CD59 є важливим білком, який захищає клітини від пошкодження комплементу та імунної атаки. Мутації в гені CD59 можуть призводити до розвитку патологічних станів, пов’язаних з порушенням функції комплементу.

Часті запитання

1. Що таке CD59?

CD59 – це білок, який присутній на поверхні клітин і регулює активацію комплементу. Він захищає клітини від пошкодження комплементу та імунної атаки.
2. Як діє CD59?

CD59 інгібує комплемент шляхом зв’язування з білком C8b, який є одним з ключових компонентів комплементу. Це блокує формування комплексу C5b-C9, який є основним літичним комплексом комплементу.
3. Які фактори регулюють експресію CD59?

Експресія CD59 регулюється різноманітними факторами, в тому числі цитокінами, інтерферонами та факторами росту.
4. Які патологічні стани пов’язані з CD59?

Мутації в гені CD59 можуть призводити до розвитку пароксизмальної нічної гемоглобінурії (ПНГ) та атипового гемолітико-уремічного синдрому (аГУС).
5. Як лікувати захворювання, пов’язані з CD59?

Лікування захворювань, пов’язаних з CD59, залежить від конкретного захворювання та стану пацієнта. В деяких випадках може застосовуватися переливання еритроцитів або тромбоцитів, а в інших – імуносупресивна терапія.

Залишити коментар

Опубліковано Максим на 29 01 2024. Поданий під Вікі. Ви можете слідкувати за будь-якими відповідями через RSS 2.0. Ви можете подивитись до кінця і залишити відповідь.