ЯКА ГЕНЕТИЧНА МІШЕНЬ ДЛЯ ТАРГЕТНОЇ ТЕРАПІЇ Є НАЙПОШИРЕНІШОЮ ПРИ НДРЛ:

Яка відповідь є правильною?

• EGFR
• KRAS G12C
• ALK
• ROS1

Найпоширеніші генетичні мішені для таргетної терапії при недрібноклітинному раку легенів: EGFR чи інші гени?

Як правило, недрібноклітинна карцинома легенів (НДРЛ) є найпоширенішою формою раку легенів, що становить близько 85% випадків. За останні роки таргетна терапія стала життєво важливим підходом до лікування НДРЛ, націлюючись на конкретні генетичні мішені, що призводять до росту та виживання ракових клітин. Серед цих мішеней виникає питання: яка з них є найпоширенішою?

Генетичні мішені при НДРЛ

Мутації в генах, що кодують білки, можуть призвести до розвитку НДРЛ. Ці мутації можуть зробити білки гіперактивними, що сприяє неконтрольованому росту клітин. Деякі з найчастіше зустрічаються генетичних мішеней при НДРЛ включають:

• Епідермальний фактор росту рецептора (EGFR)
• KRAS G12C
• Кіназа анапластичної лімфоми (ALK)
• C-ROS онкоген 1, рецептор типу тирозинових протеїнкіназ (ROS1)

Яка з них найпоширеніша?

Найпоширенішою генетичною мішенню при НДРЛ є EGFR. Мутації EGFR зустрічаються приблизно у 10-40% випадків НДРЛ, що робить їх найпоширенішою мішенню для таргетної терапії. Мутації KRAS G12C зустрічаються менш часто, приблизно в 13% випадків, тоді як мутації ALK і ROS1 зустрічаються ще рідше, приблизно в 5% і 2% випадків відповідно.

Таргетна терапія

Таргетна терапія – це тип лікування, який націлений на специфічні білки, пов'язані з ростом раку. Це дозволяє лікувати рак більш точно, зменшуючи побічні ефекти, які зазвичай виникають при традиційній хіміотерапії. Для пацієнтів з НДРЛ, які мають мутації EGFR, таргетна терапія в даний час є стандартним методом лікування першої лінії.

Для пацієнтів з мутаціями KRAS G12C також доступні специфічні таргетні терапевтичні засоби. Хоча мутації KRAS G12C раніше вважалися поганим прогностичним фактором, ці нові препарати показали значні переваги.

Висновок

EGFR є найпоширенішою генетичною мішенню при НДРЛ, що робить його головним об'єктом для таргетної терапії. Мутації KRAS G12C, ALK і ROS1 зустрічаються рідше, але також можуть бути орієнтовані за допомогою цільових препаратів. Продовження досліджень в цій галузі має вирішальне значення для подальшого вдосконалення лікування НДРЛ і підвищення показників виживання пацієнтів.

Залишити коментар

Опубліковано Максим на 09 05 2024. Поданий під Блог. Ви можете слідкувати за будь-якими відповідями через RSS 2.0. Ви можете подивитись до кінця і залишити відповідь.