https://reporter.zp.ua

ZNF207

Редактор: Михайло Мельник

Ви можете поставити запитання спеціалісту!

ZNF207 – Білок Веретеноподібного Апарата

Білок ZNF207 (цинк-пальцевий білок 207) – білок, який у людини кодується геном ZNF207, розташованим на короткому плечі 17-ї хромосоми. Він є ключовим компонентом веретеноподібного апарату, який відіграє важливу роль у мітозі та мейозі.

Структура та Функції

ZNF207 – це білок, що містить 478 амінокислот з молекулярною масою приблизно 50 751 Да. Його структура включає домен веретеноподібного апарату (SACD), домен цинкового пальця (ZFD) та коротку C-кінцеву область.

SACD – важливий для локалізації ZNF207 у веретеноподібному апараті, а ZFD бере участь у взаємодії з іншими регуляторними білками. C-кінцева область містить специфічні мотиви, що дозволяють ZNF207 взаємодіяти з кінетохорами.

ZNF207 відіграє важливу роль у кількох клітинних процесах, пов'язаних з мітозом та мейозом, включаючи:

  • Складання веретеноподібного апарату: ZNF207 допомагає полімеризувати тубуліни і формувати кінетохорні мікротрубочки, необхідні для приєднання веретеноподібного апарату до хромосом.
  • Перевірка точки веретеноподібного апарату: ZNF207 взаємодіє з білками контрольної точки веретеноподібного апарату (SAC), щоб запобігти анафазі, якщо кінетохори не приєднані належним чином до веретеноподібного апарату.
  • Регулювання поділу хромосом: ZNF207 допомагає вирівнювати хромосоми на метафазній пластинці та гарантує, що вони утримуються рівномірно розділеними під час анафази.

Регуляція

Експресія ZNF207 регулюється різними механізмами, включаючи:

Є питання? Запитай в чаті зі штучним інтелектом!

  • Транскрипційна регуляція: Ген ZNF207 транскрибується рядом транскрипційних факторів, таких як E2F1 і Myc.
  • Посттрансляційні модифікації: ZNF207 може бути фосфорильований і убіквітінізований, що впливає на його локалізацію та активність.

Клінічне Значення

Зміни в експресії або функції ZNF207 пов'язані з різними захворюваннями, включаючи:

  • Рак: Надмірна експресія ZNF207 спостерігається при деяких типах раку, де вона сприяє проліферації та агресивності ракових клітин.
  • Неврологічні розлади: Мутації в гені ZNF207 пов'язані з нейродегенеративними розладами, такими як хвороба Паркінсона та хвороба Альцгеймера.
  • Анеуплоїдія: Порушення функції ZNF207 може призвести до анеуплоїдії, коли клітини мають ненормальну кількість хромосом.

Фармакологічне Націлювання

ZNF207 є перспективною терапевтичною мішенню для лікування раку та інших захворювань. Розроблені інгібітори, які націлені на ZNF207 і перешкоджають його функції, що може призвести до загибелі ракових клітин або запобігання анеуплоїдії.

ZNF207 – ключовий білок веретеноподібного апарату, який відіграє важливу роль у мітозі та мейозі. Його регуляція та функція пов'язані з різними захворюваннями, і він є перспективною мішенню для фармакологічного втручання.

Питання, що часто задаються:

  • Що таке ZNF207?
  • Яка функція ZNF207 у клітині?
  • Як регулюється ZNF207?
  • Яке клінічне значення має ZNF207?
  • Чи може ZNF207 бути терапевтичною мішенню?

У вас є запитання чи ви хочете поділитися своєю думкою? Тоді запрошуємо написати їх в коментарях!

У вас є запитання до змісту чи автора статті?
НАПИСАТИ

Залишити коментар

Опубліковано на 30 05 2024. Поданий під Вікі. Ви можете слідкувати за будь-якими відповідями через RSS 2.0. Ви можете подивитись до кінця і залишити відповідь.

ХОЧЕТЕ СТАТИ АВТОРОМ?

Запропонуйте свої послуги за цим посиланням.

Останні новини

Контакти :: Редакція
Використання будь-яких матеріалів, розміщених на сайті, дозволяється за умови посилання на Reporter.zp.ua.
Редакція не несе відповідальності за матеріали, розміщені користувачами та які помічені "реклама".