UGT8

Ген UGT8

Ген UGT8 (англ. UDP glycosyltransferase 8) є геном, що кодує білок UGT8 у людини. Цей ген розташований на короткому плечі 4-ї хромосоми.

Структура білка UGT8

Білок UGT8 складається з 541 амінокислоти, а його молекулярна маса становить 61 438. Він належить до сімейства ферментів уридиндифосфат-глюкуронозилтрансфераз (UGT).

Функції білка UGT8

UGT8 є ферментом, який каталізує перенесення глюкуронової кислоти на різноманітні субстрати, такі як:

• стероїдні гормони
• білірубін
• жовчні кислоти

Ця реакція відіграє важливу роль у детоксикації та виведенні цих речовин з організму.

Патології, пов'язані з геном UGT8

Варіації в гені UGT8 можуть бути пов'язані з різними захворюваннями, включаючи:

• Синдром Жильбера
• Непряма гіпербілірубінемія
• Холестаз

Ці захворювання виникають внаслідок зниження активності ферменту UGT8, що призводить до накопичення білірубіну в крові.

Поширені запитання

1. Де розташований ген UGT8? Ген UGT8 розташований на короткому плечі 4-ї хромосоми.
2. Якою є функція білка UGT8? UGT8 є ферментом, що сприяє детоксикації та виведенню різних речовин з організму.
3. Які захворювання пов'язані з геном UGT8? Варіації в гені UGT8 можуть бути пов'язані з синдромом Жильбера, непрямою гіпербілірубінемією та холестазом.
4. Що таке синдром Жильбера? Синдром Жильбера – це доброякісне захворювання, що характеризується підвищеним рівнем білірубіну в крові.
5. Яке значення має білок UGT8 для здоров'я? UGT8 відіграє важливу роль у виведенні токсичних речовин з організму, підтримуючи здоровий метаболізм та захищаючи від потенційного пошкодження клітин.

Залишити коментар

Опубліковано Максим на 19 04 2024. Поданий під Вікі. Ви можете слідкувати за будь-якими відповідями через RSS 2.0. Ви можете подивитись до кінця і залишити відповідь.