Триетилортоформіат

та підзаголовки

• Опис та властивості
• Отримання та синтез
• Хімічні реакції
• Застосування
• Заходи безпеки та поводження

Опис та властивості

Триетилортоформіат (ТЕOF) – це органічна речовина, яка є представником класу ортоестерів. Він є похідною ортомурашиної кислоти (яка не існує у вільному вигляді) та етилового спирту. При кімнатній температурі ТЕOF є безбарвною рідиною з різким запахом.

Фізичні властивості:

• Молекулярна маса: 148,19 г/моль
• Щільність: 0,888 г/см³
• Температура кипіння: 117,5-118,5 °C
• Температура плавлення: -83 °C

Отримання та синтез

Найпоширенішим методом отримання ТЕOF є реакція Вільямсона між хлороформом і етоксидом натрію:

CHCl3 + 3NaOCH2CH3 → CH(OCH2CH3)3 + 3NaCl

Ця реакція вимагає розчинника, такого як диметилформамід або тетрагідрофуран. Після завершення реакції TEОF можна виділити за допомогою перегонки.

Хімічні реакції

ТЕOF зазнає різноманітних хімічних реакцій, включаючи:

• Гідроліз: TEОF реагує з водою, утворюючи спирт та ортомурашину кислоту, яка швидко розкладається з утворенням вуглекислого газу та водню:

  CH(OCH2CH3)3 + H2O → CH3CH2OH + HC(OH)3 → CO2 + H2

• Ацилювання: TEОF може бути використаний для ацилювання спиртів та амінів, утворюючи відповідні ефіри або аміди.

• Етерифікація: TEОF реагує з органічними кислотами, утворюючи складні ефіри.

• Перхлорування: TEОF може бути перетворений на тріхлорметаналь за допомогою реагенту Перрена.

Застосування

ТЕOF використовується у широкому спектрі промислових та науково-дослідних застосувань:

• Сільськогосподарська хімія: Як проміжна речовина у виробництві пестицидів та гербіцидів.

• Фармацевтика: Як розчинник та реагент у синтезі лікарських препаратів.

  Є питання? Запитай в чаті зі штучним інтелектом!

  ВІДКРИТИ ЧАТ

• Оргонічна хімія: Як реагент у різних органічних синтезах.

• Нафтохімія: Як каталізатор у виробництві поліолефінів.

• Аналітична хімія: Як стандарт для визначення вмісту алкоголю за допомогою методу ГХ та як реагент у інших аналітичних методах.

Заходи безпеки та поводження

ТЕOF є реактивною речовиною, з якою слід поводитися з обережністю:

• Зберігайте TEОF у щільно закритому посуді в прохолодному, сухому місці, захищеному від світла.
• Використовуйте засоби індивідуального захисту, такі як рукавички та захисні окуляри, при роботі з ТЕOF.
• Забезпечте достатню вентиляцію, щоб уникнути накопичення парів.
• У випадку контакту з очима або шкірою, негайно промийте великою кількістю води.
• У разі проковтування негайно зверніться за медичною допомогою.

Триетилортоформіат – це важлива органічна речовина, що використовується в різних промислових та науково-дослідних застосунках. Його хімічні властивості роблять його корисним реагентом для синтезу різноманітних органічних сполук.

Типові питання та відповіді

1. Що таке триетилортоформіат?
   Він являє собою органічну речовину, що є похідною ортомурашиної кислоти та етилового спирту.

2. Як отримують триетилортоформіат?
   Його отримують за реакцією Вільямсона між хлороформом та етоксидом натрію.

3. Які хімічні властивості триетилортоформіату?
   Він гідролізується, ацилюється та реагує з органічними кислотами.

4. Де використовують триетилортоформіат?
   Він використовується в сільськогосподарській хімії, фармацевтиці, оргонічній хімії, нафтохімії та аналітичній хімії.

5. Як слід поводитися з триетилортоформіатом?
   З ним слід поводитися з обережністю, використовувати засоби індивідуального захисту та забезпечувати належну вентиляцію.

Залишити коментар

Опубліковано Максим на 17 05 2024. Поданий під Вікі. Ви можете слідкувати за будь-якими відповідями через RSS 2.0. Ви можете подивитись до кінця і залишити відповідь.