BCL7A

# вікіпедія, Популярність: помірна

<b>BCL7A: Білок, який кодується геном, розташованим на 12-й хромосомі</b>

<b>Що таке BCL7A?</b>

BCL7A - це білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Ген BCL7A складається з 10 екзонів і кодує білок, що складається з 210 амінокислот. Молекулярна маса білка BCL7A становить 22 810.

<b>Функції BCL7A</b>

BCL7A є фактором транскрипції, який регулює експресію генів, що беруть участь у розвитку імунної системи, апоптозі та клітинній циклі. BCL7A також відіграє роль у регуляції експресії генів, що беруть участь у метаболізмі глюкози та ліпідів.

  

    

      
Є питання? Запитай в чаті зі штучним інтелектом!
  
      
       ВІДКРИТИ ЧАТ
        
  
  
  

    


  
  
  



<b>Структура BCL7A</b>

BCL7A складається з трьох доменів: домену активації транскрипції, домену зв'язування ДНК та домену олігомеризації. Домен активації транскрипції розташований у N-кінцевій частині білка і відповідає за зв'язування з РНК-полімеразою II та іншими факторами транскрипції. Домен зв'язування ДНК розташований у центральній частині білка і відповідає за зв'язування з конкретними послідовностями ДНК. Домен олігомеризації розташований у С-кінцевій частині білка і відповідає за зв'язування з іншими молекулами BCL7A, утворюючи димери та тетрамери.

<b>Регуляція експресії BCL7A</b>

Експресія BCL7A регулюється різними факторами, включаючи мікроРНК, сигнальні шляхи Wnt та Notch та фактори росту. МікроРНК miR-150 і miR-155 пригнічують експресію BCL7A, тоді як сигнальні шляхи Wnt та Notch активують експресію BCL7A. Фактори росту, такі як EGF та FGF, також можуть активувати експресію BCL7A.

<b>Роль BCL7A в захворюваннях</b>

Мутації в гені BCL7A пов'язані з розвитком різних захворювань, включаючи лейкемію, лімфому та рак молочної залози. Мутації в BCL7A можуть призводити до підвищеної або зниженої експресії білка, що може призводити до порушення регуляції експресії генів, що беруть участь у розвитку імунної системи, апоптозі та клітинній циклі. Це може призводити до розвитку онкологічних захворювань.

<b>Висновок</b>

BCL7A - це білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. BCL7A є фактором транскрипції, який регулює експресію генів, що беруть участь у розвитку імунної системи, апоптозі та клітинній циклі. Мутації в гені BCL7A пов'язані з розвитком різних захворювань, включаючи лейкемію, лімфому та рак молочної залози.

<b>Часто задавані питання</b>


<b>Що таке BCL7A?</b>
<b>Які функції BCL7A?</b>
<b>Яка структура BCL7A?</b>
<b>Як регулюється експресія BCL7A?</b>
<b>Яка роль BCL7A в захворюваннях?</b>

Залишити коментар

Опубліковано Максим на 01 02 2024. Поданий під Без категорії. Ви можете слідкувати за будь-якими відповідями через RSS 2.0. Ви можете подивитись до кінця і залишити відповідь.