Феохромоцитома

Що таке феохромоцитома?

Феохромоцитома — це рідкісна пухлина, яка розвивається в клітинах мозкової речовини наднирників. Наднирники — це парні залози, розташовані зверху кожної нирки, які відповідають за вироблення гормонів, включаючи адреналін (епінефрин) і норадреналін (норепінефрин).

Феохромоцитоми зазвичай є доброякісними (не раковими), але можуть бути й злоякісними (раковими). Злоякісні феохромоцитоми зустрічаються рідко, але вони можуть поширюватися на інші частини тіла.

Причини виникнення феохромоцитом

Більшість феохромоцитом є спорадичними, що означає, що вони виникають випадково без очевидної причини. Однак деякі феохромоцитоми пов'язані з генетичними синдромами, такими як:

• БМВР (сімейна доброякісна множинна міома судинного тіла нирки): стан, який спричиняє утворення пухлин у наднирниках, нирках і шкірі.
• ФМНМА (множинна нейроендокринна неоплазія типу 2): стан, який призводить до утворення пухлин у декількох ендокринних залозах, включаючи наднирники.
• НФ1 (нейрофіброматоз типу 1): стан, який спричиняє ріст пухлин на нервах і в тілі.

Симптоми феохромоцитоми

Основним симптомом феохромоцитоми є епізодична гіпертензія, тобто різке підвищення артеріального тиску. Ці епізоди можуть тривати від декількох хвилин до годин і супроводжуватися такими симптомами:

• Головний біль
• Блідість
• Пітливість
• Тривога
• Нудота
• Серцебиття
• Тремтіння
• Біль у грудях
• Втрата ваги

Діагностика феохромоцитоми

Для діагностики феохромоцитоми використовуються різні методи, такі як:

• Анамнез та фізичне обстеження: лікар запитає про симптоми пацієнта та проведе фізичне обстеження.
• Аналізи крові та сечі: ці аналізи можуть виявити надлишок катехоламінів, які виробляються феохромоцитомою.
• Візуалізація: КТ або МРТ сканування використовуються для виявлення пухлини в наднирниках.
• Метіодат йодобензилгуанідин (МІБГ): це радіоактивна речовина, яка накопичується в феохромоцитомах, що робить їх видимими під час сканування.

Лікування феохромоцитоми

Лікування феохромоцитоми зазвичай включає хірургічне видалення пухлини. Перед операцією може бути призначена медикаментозна терапія для контролю артеріального тиску та рівня катехоламінів.

Профілактика феохромоцитоми

Оскільки більшість феохромоцитом виникають випадково, не існує способу їх запобігти. Однак, для людей з генетичними синдромами, які збільшують ризик розвитку феохромоцитоми, може бути рекомендовано регулярне обстеження.

Тривалість життя при феохромоцитомі

Тривалість життя при феохромоцитомі залежить від кількох факторів, включаючи стадію пухлини на момент діагностики та ефективність лікування. Пацієнти з доброякісними феохромоцитомами, які вдалося повністю видалити, мають хороші шанси на повне одужання.

Ускладнення феохромоцитоми

• Гіпертонічний криз
• Інфаркт міокарда
• Інсульт
• Недостатність нирок

Феохромоцитома — це рідкісна пухлина мозкової речовини наднирників, яка призводить до надмірної секреції катехоламінів. Основним симптомом є епізодична гіпертензія. Діагноз ставиться на основі анамнезу, фізичного обстеження, аналізів крові та сечі, візуалізації та МІБГ-сканування. Лікування зазвичай включає хірургічне видалення пухлини.

Поширені запитання

1. Які причини феохромоцитоми?
Найчастіше феохромоцитоми є спорадичними, але деякі з них пов'язані з генетичними синдромами.

2. Які симптоми феохромоцитоми?
Основним симптомом є епізодична гіпертензія, що супроводжується такими симптомами, як головний біль, пітливість, нудота та серцебиття.

3. Як діагностується феохромоцитома?
Діагностика включає анамнез, фізичне обстеження, аналізи крові та сечі, візуалізацію та МІБГ-сканування.

4. Яке лікування феохромоцитоми?
Лікування зазвичай включає хірургічне видалення пухлини, якому може передувати медикаментозна терапія для контролю артеріального тиску та рівня катехоламінів.

5. Яка тривалість життя при феохромоцитомі?
Тривалість життя залежить від стадії пухлини на момент діагностики та ефективності лікування. Пацієнти з доброякісними феохромоцитомами, які вдалося повністю видалити, мають хороші шанси на повне одужання.

Залишити коментар

Опубліковано Максим на 14 04 2024. Поданий під Вікі. Ви можете слідкувати за будь-якими відповідями через RSS 2.0. Ви можете подивитись до кінця і залишити відповідь.