Адренокортикальна карцинома

# вікіпедія, Популярність: середня

Адренокортикальна карцинома: рідкісний, але агресивний рак наднирників

Адренокортикальна карцинома (АКК) – це рідкісний, але агресивний рак, що виникає в кірковому шарі надниркових залоз. Наднирники – це невеликі ендокринні залози, розташовані над нирками і відповідають за вироблення гормонів, таких як кортизол та альдостерон. АКК діагностується відносно рідко, вражаючи близько 1 людини з 1 млн населення на рік. Однак через свою агресивну природу та складність лікування АКК має високий рівень смертності.

Фактори ризику та симптоми адренокортикальної карциноми

Причини розвитку АКК досі повністю не вивчені. Однак існують певні фактори ризику, які можуть сприяти розвитку цього захворювання:

• Синдром Лі-Фраумені: генетичний стан, пов'язаний з підвищеним ризиком розвитку різних видів раку, включаючи АКК.
• Інші спадкові синдроми: такі як синдром Кушинга та множинна ендокринна неоплазія, можуть також підвищувати ризик розвитку АКК.
• Ожиріння: ожиріння є фактором ризику для розвитку багатьох видів раку, включаючи АКК.
• Цукровий діабет: люди з цукровим діабетом мають підвищений ризик розвитку АКК.
• Тривалий прийом стероїдних гормонів: тривале використання стероїдних гормонів, таких як преднізон, може підвищити ризик розвитку АКК.

Симптоми АКК можуть бути неспецифічними та відрізнятися в залежності від стадії захворювання та розміру пухлини. Найбільш поширеними симптомами є:

• Боль у животі та спині: біль у верхній частині живота або спині може бути викликаний ростом пухлини або тиском на навколишні органи.
• Втрата ваги: втрата ваги без очевидної причини може бути ознакою раку.
• Підвищений артеріальний тиск: АКК може викликати підвищення артеріального тиску через надмірне вироблення гормонів наднирниками.
• Ознаки підвищеного рівня кортизолу: надмірне вироблення кортизолу може призвести до симптомів синдрому Кушинга, таких як ожиріння, підвищений рівень цукру в крові, синюваті розтяжки на шкірі та слабкість.
• Ознаки підвищеного рівня альдостерону: надмірне вироблення альдостерону може призвести до симптомів первинного альдостеронізму, таких як високий кров'яний тиск, м'язова слабкість та головний біль.

Діагностика та лікування адренокортикальної карциноми

Діагностика АКК може бути складною через неспецифічність симптомів. Для діагностики можуть бути використані різні методи, такі як:

• Аналізи крові та сечі: аналізи крові та сечі можуть виявити підвищений рівень гормонів наднирників, що може бути ознакою АКК.
• Ультразвукове дослідження, комп'ютерна томографія (КТ) та магнітно-резонансна томографія (МРТ): ці методи візуалізації можуть допомогти визначити розмір і розташування пухлини.
• Біопсія: біопсія надниркової залози є єдиним надійним методом для підтвердження діагнозу АКК.

Лікування АКК залежить від стадії захворювання, розміру пухлини та загального стану пацієнта. Основними методами лікування є:

• Хірургічне втручання: є основним методом лікування АКК. Якщо пухлина локалізована і не поширилася на інші органи, її можна видалити хірургічним шляхом.
• Хіміотерапія: хіміотерапія може бути використана для лікування АКК, яка поширилася за межі надниркових залоз. Цей метод лікування включає в себе використання препаратів, які вбивають ракові клітини.
• Променева терапія: променева терапія також може бути використана для лікування АКК. Цей метод лікування включає в себе використання високоенергетичних рентгенівських променів для знищення ракових клітин.
• Таргетна терапія: таргетна терапія – це вид лікування, який використовує препарати, що блокують ріст і розповсюдження ракових клітин. Цей метод лікування може бути ефективним для деяких типів АКК.

Прогноз та виживаність при адренокортикальній карциномі

Прогноз та виживаність при АКК залежать від ряду факторів, таких як стадія захворювання, розмір пухлини та загальний стан пацієнта. П'ятирічна виживаність при локалізованій АКК становить близько 50-60%, а при поширеній АКК – менше 10%.

П'ять часто задаваних питань про адренокортикальну карциному

1. Що таке адренокортикальна карцинома?
   Адренокортикальна карцинома – це рідкісний, але агресивний рак, що виникає в кірковому шарі надниркових залоз.
2. Які симптоми адренокортикальної карциноми?
   Симптоми АКК можуть бути неспецифічними та відрізнятися в залежності від стадії захворювання та розміру пухлини. Найбільш поширеними симптомами є біль у животі та спині, втрата ваги, підвищений артеріальний тиск, ознаки підвищеного рівня кортизолу та альдостерону.
3. Як діагностується адренокортикальна карцинома?
   Для діагностики АКК можуть бути використані аналізи крові та сечі, ультразвукове дослідження, КТ та МРТ, а також біопсія надниркової залози.
4. Як лікується адренокортикальна карцинома?
   Лікування АКК залежить від стадії захворювання, розміру пухлини та загального стану пацієнта. Основними методами лікування є хірургічне втручання, хіміотерапія, променева терапія та таргетна терапія.
5. Який прогноз та виживаність при адренокортикальній карциномі?
   Прогноз та виживаність при АКК залежать від ряду факторів, таких як стадія захворювання, розмір пухлини та загальний стан пацієнта. П'ятирічна виживаність при локалізованій АКК становить близько 50-60%, а при поширеній АКК – менше 10%.

Залишити коментар

Опубліковано Максим на 27 01 2024. Поданий під Вікі. Ви можете слідкувати за будь-якими відповідями через RSS 2.0. Ви можете подивитись до кінця і залишити відповідь.