NDMA W JAKICH LEKACH
NDMA: W Jakich Lekach i Jak Uniknąć Ryzyka?
Co to jest NDMA?
N-nitrozodimetyloamina (NDMA) to związek chemiczny klasyfikowany jako prawdopodobnie rakotwórczy dla ludzi przez Międzynarodową Agencję Badań nad Rakiem (IARC). Występuje naturalnie w niektórych produktach spożywczych i napojach, ale może również powstać jako zanieczyszczenie w procesie produkcji niektórych leków.
Leki Zawierające NDMA
NDMA została wykryta w różnych lekach, w tym:
Antydepresanty:
- Bupropion (Wellbutrin, Zyban)
- Wenlafaksyna (Effexor)
Leki przeciwbólowe:
- Ranitydyna (Zantac)
- Nizatydyna (Axid)
Leki na nadciśnienie:
- Valsartan
- Losartan
Leki na chorobę refluksową przełyku:
- Famotidine (Pepcid)
- Cimetydyna (Tagamet)
Jak Uniknąć Ryzyka
Chociaż NDMA jest potencjalnie rakotwórcza, ryzyko wystąpienia raka związane z narażeniem na lek jest minimalne. Mimo to ważne jest, aby podjąć środki ostrożności w celu zmniejszenia narażenia na działanie NDMA:
- Wybieraj alternatywne leki: Jeśli możesz, porozmawiaj z lekarzem o stosowaniu alternatywnych leków, które nie zawierają NDMA.
- Zastosuj dobrą higienę osobistą: Umyj ręce po przyjęciu leków i unikaj dotykania oczu lub nosa.
- Przechowuj leki prawidłowo: Przechowuj leki w chłodnym, suchym miejscu, z dala od światła słonecznego.
- Nie używaj leków po upływie terminu ważności: Leki, których termin ważności minął, mogą zawierać wyższe poziomy NDMA.
Objawy Narażenia na NDMA
Objawy narażenia na NDMA mogą obejmować:
- Ból głowy
- Mdłości
- Wymioty
- Zawroty głowy
- Duszności
Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów po przyjęciu leku, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
Kontrole i Przepisy
Agencje regulacyjne, takie jak amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA), monitorują poziomy NDMA w lekach i wycofują produkty, w których poziomy NDMA przekraczają dopuszczalne limity. Producenci leków również podejmują środki w celu zmniejszenia zanieczyszczenia NDMA w swoich produktach.
Akapit Końcowy
Chociaż NDMA jest potencjalnie rakotwórcza, ryzyko związane z narażeniem na lek jest małe. Podejmując środki ostrożności, takie jak wybór alternatywnych leków, stosowanie dobrej higieny osobistej i prawidłowe przechowywanie leków, możesz zminimalizować ryzyko związane z NDMA.
Często Zadawane Pytania
Czy wszystkie leki zawierają NDMA?
Nie, nie wszystkie leki zawierają NDMA.Jaki jest dopuszczalny poziom NDMA w lekach?
FDA ustaliła dopuszczalny poziom NDMA w lekach na 96 nanogramów na dzień.Czy mogę przestać przyjmować lek, który zawiera NDMA?
Nie przestawaj przyjmować leku bez konsultacji z lekarzem.Czy powinienem zrobić sobie badania przesiewowe w kierunku raka, jeśli brałem lek zawierający NDMA?
Jeśli jesteś zaniepokojony narażeniem na NDMA, porozmawiaj z lekarzem o możliwych badaniach przesiewowych.Co robi FDA, aby chronić ludzi przed narażeniem na NDMA?
FDA monitoruje poziomy NDMA w lekach i wycofuje produkty, które przekraczają dopuszczalne limity.
NDMA w lekach
N-nitrozodimetyloamina (NDMA), jest prawdopodobnym ludzkim czynnikiem rakotwórczym, który został wykryty w niektórych lekach, takich jak ranitydyna, metformina i związki azotowe. NDMA może być wytwarzana jako produkt uboczny niektórych procesów produkcji chemicznej.
Ranitydyna
Ranitydyna, lek stosowany do leczenia zgagi i wrzodów żołądka, została wycofana z rynku w kwietniu 2020 roku przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) ze względu na zanieczyszczenie NDMA. Firma Valisure, niezależne laboratorium farmaceutyczne, wykryła wysokie poziomy NDMA w ranitydynie wyprodukowanej przez różnych producentów.
Metformina
Metformina, lek stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, również została zanieczyszczona NDMA. FDA ustaliła dopuszczalny poziom dziennego narażenia (ADI) dla NDMA w metforminie na 96 nanogramów na dzień. Kilka partii metforminy zostało wycofanych z rynku z powodu przekroczenia ADI NDMA.
Związki azotowe
Związki azotowe, takie jak azytromycyna i aminofenazona, mogą przekształcać się w NDMA w żołądku. Proces ten zachodzi, gdy związki azotowe są narażone na kwas żołądkowy. Powstawanie NDMA z związków azotowych jest zależne od dawki i może być zmniejszone przez przyjmowanie leków z pokarmem.
Działania niepożądane
NDMA jest prawdopodobnym ludzkim czynnikiem rakotwórczym. Ekspozycja na NDMA może zwiększyć ryzyko różnych rodzajów nowotworów, w tym wątroby, płuc i żołądka.
Monitorowanie i ograniczanie narażenia
FDA monitoruje sytuację związaną z NDMA w lekach i podejmuje działania w celu zminimalizowania narażenia ludzi. Agencja wycofała z rynku leki zanieczyszczone NDMA i ustaliła dopuszczalne poziomy ADI dla NDMA w niektórych lekach.
Alternatywne opcje leczenia
W przypadku leków zanieczyszczonych NDMA dostępne są alternatywne opcje leczenia. Pacjenci powinni porozmawiać ze swoim lekarzem o możliwych alternatywach dla leków, które mogą być zanieczyszczone NDMA.
Ocena ryzyka i korzyści
Ryzyko raka związane z narażeniem na NDMA w lekach jest bardzo niskie. Jednak w przypadku przewlekłego lub wysokiego narażenia ryzyko może wzrosnąć. Pacjenci powinni omówić ze swoim lekarzem indywidualne ryzyko i korzyści związane z przyjmowaniem leków potencjalnie zanieczyszczonych NDMA.
Badania naukowe
Trwają badania nad zanieczyszczeniem NDMA w lekach. Badania te mają na celu lepsze zrozumienie mechanizmów powstawania NDMA, skutków zdrowotnych narażenia na NDMA oraz sposobów minimalizacji narażenia.
Regulacje prawne
FDA jest odpowiedzialna za regulację leków w Stanach Zjednoczonych. Agencja ma uprawnienia do wycofania z rynku leków, które są zanieczyszczone lub są potencjalnie szkodliwe.
Ważne informacje dla pacjentów
- Pacjenci przyjmujący ranitydynę, metforminę lub związki azotowe powinni skontaktować się ze swoim lekarzem w sprawie alternatywnych opcji leczenia.
- Pacjenci powinni być świadomi potencjalnego ryzyka raka związanego z narażeniem na NDMA w lekach.
- Pacjenci powinni porozmawiać ze swoim lekarzem o indywidualnym ryzyku i korzyściach związanych z przyjmowaniem leków potencjalnie zanieczyszczonych NDMA.
- Pacjenci powinni unikać przyjmowania leków z nieznanych lub podejrzanych źródeł.
Опубліковано