Фактор зсідання крові X

Фактор зсідання крові X (F10)

1. Функція

Фактор зсідання крові X (F10), також відомий як фактор Стюарта-Прауера чи протромбіназа, є білком, який відіграє важливу роль у коагуляційному каскаді, процесі зсідання крові. Коли відбувається пошкодження кровоносної судини, F10 активується і запускає перетворення протромбіну на тромбін, який у свою чергу перетворює розчинний білок фібриноген на нерозчинний фібрин, формуючи згусток крові та зупиняючи кровотечу.

2. Структура

F10 є глікопротеїном, який синтезується в печінці як одноланцюговий поліпептид довжиною 488 амінокислот. Молекулярна маса F10 становить приблизно 54 732 дальтон. Він циркулює у крові в неактивній формі.

3. Каскад зсідання крові

F10 є частиною зовнішнього коагуляційного каскаду, який запускається пошкодженням тканин і активацією тромбопластину. Тромбопластин активує фактор VII (F7), який потім активує F10 у присутності іонів кальцію та фактора V (F5). Активований F10 разом з F5 утворює протромбіназний комплекс, який перетворює протромбін на тромбін.

4. Генетика

Ген F10 розташований на короткому плечі 13-ї хромосоми у людини. Мутації в цьому гені можуть призвести до дефіциту F10, що збільшує ризик кровотеч.

5. Дефіцит фактора X

Дефіцит F10 є рідкісним спадковим захворюванням, яке характеризується зниженими рівнями F10 у крові. Дефіцит F10 може бути повним або частковим, і тяжкість симптомів залежить від ступеня дефіциту. Симптоми можуть включати:

• Кровотечі з носа і ясен
• Чорні синці
• Тривалі кровотечі після порізів або травм
• Крововиливи в суглоби

6. Діагностика

Дефіцит F10 можна діагностувати за допомогою лабораторних аналізів, які вимірюють рівень F10 у крові. Генетичне тестування також може бути використано для підтвердження діагнозу.

7. Лікування

Лікування дефіциту F10 зазвичай включає замісну терапію, при якій пацієнту вводять концентрат F10. Концентрат F10 можна отримати з донорської крові або виготовити за допомогою рекомбінантної технології. Лікування зазвичай проводиться у разі кровотеч або перед хірургічними втручаннями.

8. Прогноз

Прогноз для людей з дефіцитом F10 зазвичай хороший. При своєчасному та правильному лікуванні більшість людей з дефіцитом F10 можуть вести нормальне, активне життя.

9. Профілактика

Дефіцит F10 є генетичним захворюванням, тому його не можна запобігти. Однак люди з дефіцитом F10 можуть вжити певних заходів, щоб зменшити ризик кровотеч, таких як:

• Уникання травм і контактних видів спорту
• Приймання медикаментів для запобігання кровотечам
• Носіння ідентифікаційного браслета або картки, яка вказує на дефіцит F10

Фактор зсідання крові X (F10) є білком, який відіграє життєво важливу роль у процесі зсідання крові. Дефіцит F10 є рідкісним спадковим захворюванням, яке може призвести до кровотеч. Діагноз дефіциту F10 можна встановити за допомогою лабораторних аналізів і генетичного тестування. Лікування зазвичай включає замісну терапію. При своєчасному та правильному лікуванні більшість людей з дефіцитом F10 можуть вести нормальне, активне життя.

Часті запитання

1. Що таке фактор зсідання крові X?
2. Яка функція фактора X у каскаді зсідання крові?
3. Які симптоми дефіциту фактора X?
4. Як діагностується дефіцит фактора X?
5. Які методи лікування дефіциту фактора X?

Залишити коментар

Опубліковано Максим на 18 04 2024. Поданий під Вікі. Ви можете слідкувати за будь-якими відповідями через RSS 2.0. Ви можете подивитись до кінця і залишити відповідь.